Am 21. März 2026 fand anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages eine besondere Veranstaltung im Freilichtmuseum Molfsee statt. Dieser Tag steht weltweit im Zeichen von Menschen mit Trisomie 21 und ihren Familien und soll ihnen mehr Sichtbarkeit und eine starke Stimme in der Gesellschaft geben.

Vor knapp drei Jahren wurde das Leben von Melanie und Lars Hoffmann auf besondere Weise bereichert: Ihr Sohn kam mit dem sogenannten „dritten 21. Chromosom“ zur Welt – er hat das Down-Syndrom (Trisomie 21). Noch immer erleben Menschen mit Down-Syndrom im Alltag Ausgrenzung und Ablehnung, häufig bedingt durch Unwissenheit und Unsicherheit. Aus diesem Grund initiierten die Hoffmanns bereits am 21. März 2024 erstmals ein Treffen für betroffene Familien im Raum Schleswig-Holstein.

Mit großem Engagement und viel Einsatz gelang es der Familie, auch in diesem Jahr eine gelungene Veranstaltung auf die Beine zu stellen. Nach zahlreichen E-Mails und Telefonaten konnten eine passende Location sowie eine Tombola organisiert werden. Das Freilichtmuseum Molfsee stellte hierfür sein Gelände zur Verfügung und unterstützte die Veranstaltung u.a. mit kostenfreiem Eintritt für Menschen mit Down-Syndrom und deren Begleitpersonen.

Die Tombola wurde durch zahlreiche Unternehmen großzügig unterstützt. Auch der Handels- und Gewerbeverein Molfsee beteiligte sich mit Spenden wie Brotdosen, Puzzlekoffern und Rucksäcken.

Die Resonanz auf die Veranstaltung war durchweg positiv: Die Teilnehmenden zeigten sich begeistert von der Möglichkeit zum Austausch, der Begegnung und dem spürbaren ehrenamtlichen Engagement der Familie Hoffmann.

Darüber hinaus befindet sich derzeit der Verein „Kinder mit Extras e.V.“ in Gründung. Die Satzung soll voraussichtlich noch bis Ende des Jahres zur Prüfung eingereicht werden. Für Fragen, Anregungen oder weitere Informationen steht die Familie Hoffmann gerne per E-Mail unter m.hoffmann.1982@web.de. Der HGM bedankt sich für die tolle Dankeskarte!